Kanamycine

Kanamycine
Identification
Nom UICPA	2-(aminométhyl)-6-[4,6-diamino-3-[4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl) tétrahydropyran-2-yl]oxy-2-hydroxy-cyclohexoxy]- tétrahydropyran-3,4,5-triol
No CAS	8063-07-8
No CE	232-512-7
Code ATC	A07AA08 J01GB04 S01AA24
DrugBank	APRD00026
PubChem	6032
SMILES	O1[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C[C@@H](N)[C@@H]([C@@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](O1)CN)O)O)O)N)N)O)CO PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C18H36N4O11/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2
Propriétés chimiques
Formule	C18H36N4O11  [Isomères]
Masse molaire[1]	484,498 6 ± 0,021 g/mol C 44,62 %, H 7,49 %, N 11,56 %, O 36,32 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R20 : Nocif par inhalation. R22 : Nocif en cas d’ingestion. Phrases R : 20, 22,
Écotoxicologie
DL50	4 000 mg·kg-1 (rat, oral) 17 500 mg·kg-1 (souris, oral)
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	très faible par voie orale
Demi-vie d’élim.	150 minutes
Excrétion	urinaire
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	antibiotique aminoside
Voie d’administration	orale, intraveineuse, intramusculaire
Grossesse	à proscrire (categorie D)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La kanamycine est un antibiotique aminoside produit par Streptomyces kanamyceticus qui peut traiter une large variété d'infections. Cette molécule peut être utilisée par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire.

Elle a été découverte en 1957 par des chercheurs japonais^[2].